Question: Behcet病の病気に関連する遺伝子は、HLA-B遺伝子の特定の変動がベーチェット疾患を発症する危険性と関連しています。 HLA-B遺伝子は、免疫系において重要な役割を果たすタンパク質を作製するための説明書を提供する。 HLA-B遺伝子は、ヒト白血球抗原(HLA)複合体と呼ばれる遺伝子のファミリーの一部です。

HLA B51遺伝子αとは何ですか。

HLA - B51(B51)はHLA - B血清型である。血清型は、より一般的なHLA - B * 51遺伝子産物を同定する。 B51は広い抗原B5の分割抗原であり、B52の姉妹血清型である。 B * 51対立遺伝子群には多くの対立遺伝子があります。どのHLAがBehcetの症候群に関与しているか?

BehChet病(BD)は、ヒト白血球抗原(HLA)B51と強く関連することが知られている。このB51の協会は、中東と日本の間のさまざまな民族グループで確認されており、BDが古いシルクルートに沿った民族グループでは普及していることが提案されています。

ベーチェットのフレアアップの原因は何ですか?

ベーチェット病の正確な原因は不明です。遺伝子、環境トリガ、および異常な免疫応答が原因であり得る。それは口の痛み、性器、関節炎、そして視覚の問題などの症状を引き起こします。 Behcect疾患のための単一の試験はありません。

HLA B51と関連する疾患はどのような疾患が関連していますか?

BehChet疾患は、再発性経口潰瘍、生殖器潰瘍、眼疾患(特徴的なぶど膜)、および皮膚の存在によって定義される血管系疾患です。病変この疾患を発症するリスクは、HLA-B51対立遺伝子の担体と関連しています。

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